Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) ka njoftuar se ka marrë një kërkesë nga AstraZeneca për miratimin e një vaksine të zhvilluar në bashkëpunim me Universitetin e Oksfordit kundër Covid-19 .
Autoriteti rregullator Evropian deklaron se do të shqyrtojë aplikimin me një ritëm të shpejtë.
Një opinion mbi autorizimin e kushtëzuar të marketingut mund të lëshohet deri më 29 janar gjatë takimit të Komitetit të Drogave Njerëzore EMA (CHMP), tha agjencia në një deklaratë.
EMA gjithashtu thekson se gjatë vlerësimit të vazhdueshëm të vaksinës, të dhënat nga gjykimet në vazhdim klinike në të përpunuara Britani, i Brazili dhe Afrika e Jugut .
Informacion shtesë është siguruar nga AstraZeneca me kërkesë të CHMP dhe informacione shtesë janë duke u studiuar.
Nëse i jepet drita jeshile, vaksina AstraZeneca do të jetë vaksina e tretë e koronavirusit e aprovuar nga Coreper, pas atyre të Pfizer / BioNTech dhe Moderna
