BE është kundër marrjes së dozës të dytë të vaksinës COVID-19 të zhvilluar nga AstraZeneca dhe Universiteti i Oksfordit. Reuters raporton se Agjencia Evropiane e Barnave ka këshilluar që doza e dytë e vaksinës AstraZeneca nuk duhet t’i jepet askujt që ka pasur mpiksje gjaku me trombocite të ulëta të gjakut pasi ka marrë të parën.
Këshillat për profesionistët e kujdesit shëndetësor u siguruan nga Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) si pjesë e një rishikimi të vazhdueshëm të mpiksjeve të rralla, por të rënda të gjakut.
EMA ka shqyrtuar mpiksje të tilla në bark dhe tru që nga marsi dhe ka rekomanduar që të dy etiketat e vaksinave të mbajnë një paralajmërim për çështjet e mpiksjes duke ruajtur se përfitimet e përgjithshme tejkalojnë çdo rrezik.
“Ndërsa mpiksjet e gjakut me trombocite të ulëta pas vaksinimit janë shumë të rralla, EMA vazhdon të këshillojë njerëzit të jenë të vetëdijshëm për simptomat … kështu që ata mund të marrin trajtim të shpejtë mjekësor të specializuar nëse është e nevojshme,”- tha EMA.
Mbikëqyrësi tha se njerëzit duhet të jenë të kujdesshëm për çdo shenjë të mpiksjes së gjakut ose trombociteve të ulëta brenda tre javësh nga marrja e vaksinës së parë të vaksinës AstraZeneca, Vaxzevria, dhe se rekomandimet e fundit do të shtohen në informacionin e produktit të vaksinës.
AstraZeneca dhe Universiteti i Oksfordit deri tani nuk kanë asnjë koment për udhëzimin.
Megjithatë udhëzimi i ri shton problemet që kanë ndjekur vaksinën AstraZeneca, duke përfshirë ndërprerjet e furnizimit, pengesat e prodhimit dhe veprimet ligjore nga Bashkimi Evropian.