FDA ka thënë se miratimi i një dozë përforcuese të Johnson&Johnson mbetet ende pezull në pritje të disa të dhënave të munguara. Sipas një raporti të New York Times, FDA nuk kishte kohë për të ekzaminuar në mënyrë të pavarur shumicën e rezultateve të testeve të vaksinës.
Autorët e studimit nuk kanë komentuar nëse Agjencia duhet të miratojë aplikimin e Johnson & Johnson dhe ishte e paqartë nëse problemet që ata identifikuan ishin aq domethënëse sa për të mos autorizuar dozën tjetër.
Rikujtomë se Johnson & Johnson tregoi deri në 94% efektivitet kundër simptomave Covid-19 në SHBA dhe 75% mbrojtje në mbarë botën. Gjithashtu, marrja e dozës së dytë pas dy muajsh rriti numrin e antitrupave në katër deri në gjashtë herë, ndërsa te personat me simptoma të rënda doza e dytë ishte 100% efektive pas 14 ditësh.